AS Машина за мониториране на промяна на теглото на капсулата, подходяща за капсули / таблетки / гранули

AS Машина за мониториране на промяна на теглото на капсулата, подходяща за капсули / таблетки / гранули

—- Най-ефективният начин за SPC

Представяне:

AS Проверка на теглото на пробата на капсула/таблетка/гранула може да се използва за проверка на теглото на капсула, таблетка, гранула и други лекарства от партидно производство. Помага за наблюдение на състоянието на фармацевтичния производствен процес, записване на данни от пробите и предупреждение за аномалии, за да се контролира производството в по-ефективен начин.

Тази машина може да бъде свързана към вашия пълнител за капсули.Той ще вземе произволно няколко проби от капсули за проверка на теглото.Ако стойностите на теглото на тези проби са извън диапазона, машината ще изпрати насока за спиране на пълнителя и ще даде аларма на оператора.

Всички данни ще бъдат записани и категоризирани за допълнителен анализ.

Принцип

Захранващият порт на AS Checkerigher може да се свърже с порта за изхвърляне на пълнител за капсули, машина за меки капсули, преса за таблетки, машина за формоване и друго оборудване. Според предварително определеното време и количеството на пробата, той взема няколко проби от партидата и претегля криви и отпечатъци историята. Когато теглото е извън ограничението, AS Checkweigher предупреждава оператора и спира производствената машина въз основа на сериозността, за да избегне дефекти при производството.

AS Checkweigher има предимства на: наблюдение на промените в теглото на банкнотата чрез многократно вземане и тестване на проба, работа 24 часа на ден, бърза реакция при аномалии, автентични цифрови данни, цифрови записи за управление, съхранение, заявка или местоположение, цялост на данните и т.н. Ефективността на AS Checkerigher надхвърля ръчното вземане на проби.

функция

1. възможност за свързване към оборудване за вземане на хапчета; 24-часово често вземане на проби.

2. Наблюдавайте диапазоните на теглото; кривите на теглото на хапчетата.

3.Отпечатване на хронология на проверките; аларма за неприемлив резултат.

4. Отделете дефектите от приемливите хапчета; спрете оборудването за производство на хапчета.

5. Нива на системни правомощия; отговарят на 21 CFR-11.

6. Заявка за данни и извличане; Автентични и пълни данни.

Параметри