Mașină de eșantionare online pentru cântărirea capsulelor/tabletelor AS

Mașină de eșantionare online pentru cântărirea capsulelor/tabletelor AS

Introducere

Verificatorul de greutate a probelor de capsule/tablete/granule AS poate fi utilizat pentru a inspecta greutatea capsulelor, tabletelor, granulelor și a altor medicamente din producția de loturi. Acesta ajută la monitorizarea stării procesului de producție farmaceutică, la înregistrarea datelor probelor și la alertarea pentru anomalii, pentru a controla producția într-un mod mai eficient.

Această mașină poate fi conectată la mașina de umplut capsule. Va preleva aleatoriu câteva mostre de capsule pentru inspecția greutății. Dacă valorile greutății acestor mostre sunt în afara intervalului, mașina va trimite o instrucțiune de oprire a mașinii de umplere și va emite o alarmă operatorului.

Toate datele vor fi înregistrate și clasificate pentru analize ulterioare.

Principiu

Portul de alimentare al aparatului AS Checkerigher se poate conecta la portul de descărcare al mașinii de umplut capsule, al mașinii de capsule moi, al presei de tablete, al mașinii de formare și al altor echipamente. În funcție de timpul și cantitatea de probă predeterminate, acesta preia câteva probe din lot, cântărește curbele și imprimă istoricul. Când greutatea depășește limita, AS Checkerigher avertizează operatorul și oprește mașina de producție în funcție de gravitate, pentru a evita defectele de producție.

Cântarul AS Checkweigher are următoarele avantaje: monitorizarea modificărilor greutății facturii prin prelevarea și testarea repetată a probelor, funcționarea 24 de ore pe zi, răspunsul rapid la anomalii, date digitale autentice, înregistrări digitale pentru gestionare, stocare, interogare sau localizare, integritatea datelor și așa mai departe. Eficiența cântarului AS Checkweigher depășește cu mult eșantionarea manuală.

Funcţie

1. conectabil la echipamentul de prelevare de pastile; prelevare frecventă de probe 24 de ore.

2. Monitorizați intervalele de greutate; curbele greutăților pilulelor.

3. Imprimați istoricul inspecțiilor; alarmați pentru rezultate inacceptabile.

4. Separați defectele de pilulele acceptabile; opriți echipamentul de fabricare a pilulelor.

5. Niveluri de autoritate a sistemului; conforme cu 21 CFR-11.

6. Interogare și recuperare de date; Date autentice și complete.

Imagine