КуллануКапсула тикшерүче фармацевтика сәнәгатенең ГМПында
Капсула тикшерүче автоматик үлчәү 、 автоматик мәгълүмат җыю quality сыйфат мәгълүматларын автоматик исәпләү.
GMP-ның яңа VERSION-ны тормышка ашыру белән, фармацевтика предприятияләрен яңартырга кирәкКапсула тикшерүчеһәм корылмалар, яисә аларның процесс агымын яхшырту.Капсула фармацевтика компанияләре өчен таләпләр югарырак һәм цикл кыскарак.Капсула тутыру процессында чиста эчтәлекне төгәл һәм эффектив контрольдә тоту кыен.
Автоматның өстенлекләрекапсула тикшерүче клиентларга:
- Sуртача хезмәт чыгымнары: капсуланы автоматик йөкләү data автоматик мәгълүмат җыю, операторның кыр эшенең интенсивлыгын киметү, кеше хаталарыннан саклану, һәм бөтен процессны ачык һәм контрольдә тоту.
- Хата куркынычын киметү: ниндидер куркыныч булса, операторны кичекмәстән кисәтегез һәм аны теләсә кайсы вакытта эзләп була торган мәгълүмат базасына яздырыгыз.
- Материаль бәяне киметү: җыелган мәгълүматлар автоматик рәвештә компьютер белән анализлана һәм көйләү һәм контроль өчен алгы очка кире кайтарыла, шулай итеп чимал бәясен арттырмас өчен.
- Норматив таләпләргә туры кил: 21 CFR Part11 нигезендә
- Мәгълүмат эзләү: администраторлар мәгълүматны реаль вакытта теләсә кайсы вакытта мәгълүматны югалту куркынычыннан карый ала
Хәбәрегезне безгә җибәрегез:
Пост вакыты: дек-09-2022