製薬業界のGMPにおけるカプセルチェッカーの応用

の適用カプセル重量チェッカ 製薬業界のGMPにおいて

カプセル重量チェッカ 自動計量、自動データ収集、品質データの自動計算。

新しいバージョンの GMP の導入に伴い、ますます多くの製薬企業が自社の製品をアップグレードする必要があります。カプセル重量チェッカおよび設備、またはそのプロセスフローを改善する。カプセル製薬会社の場合、要件はより高く、サイクルはより短くなります。カプセル充填の過程で正味内容量を正確かつ効率的に制御することは困難です。

自動化のメリットカプセル重量計量器 顧客に：

1. S人件費の削減: カプセルの自動装填、自動データ収集により、オペレーターの現場作業の強度が大幅に軽減され、人的ミスが回避され、プロセス全体が明確かつ制御可能になります。
2. エラーのリスクを軽減する: リスクがある場合は、直ちにオペレーターに警告し、いつでも追跡できるデータベースに記録します。
3. 材料コストの削減: 収集されたデータはコンピューターによって自動的に分析され、調整と制御のためにフロントエンドにフィードバックされるため、過剰充填を回避し、原材料のコストを効果的に削減します。
4. 規制要件への適合: 21 CFR Part11 に準拠
5. データのトレーサビリティ: 管理者はいつでもデータをリアルタイムで表示でき、データ損失のリスクはありません。

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