製薬業界のGMPにおけるカプセルチェッカーの応用

自動計量、自動データ収集、品質データの自動計算を行うカプセルチェッカウェイジャー。

新しいバージョンの GMP の導入に伴い、ますます多くの製薬企業が設備や施設をアップグレードしたり、プロセス フローを改善したりする必要があります。カプセル製薬会社の場合、要件はより高く、サイクルはより短くなります。カプセル充填の過程で正味内容量を正確かつ効率的に制御することは困難です。

現在一般的に使用されている手動抜き取り検査の欠点は次のとおりです。

1. 時間の無駄
2. 間違いを犯しやすい
3. 疲れやすい
4. データリスク

自動カプセル重量チェッカーの顧客にとっての利点:

1. 人件費の節約: カプセルの自動装填、自動データ収集、オペレーターの現場作業の強度を大幅に軽減し、人的エラーを回避し、プロセス全体を明確かつ制御可能にします。
2. エラーのリスクを軽減します。リスクがある場合は、直ちにオペレーターに警告し、いつでも追跡できるデータベースに記録します。
3. 材料コストの削減: 収集されたデータはコンピューターによって自動的に分析され、調整と制御のためにフロントエンドにフィードバックされるため、過剰充填を回避し、原材料のコストを効果的に削減します。
4. 規制要件への適合: 21 CFR Part11 に準拠
5. データのトレーサビリティ: 管理者は、データ損失のリスクを冒すことなく、いつでもリアルタイムでデータを確認できます。
6. 

• [cf7ic]